
孩子哭著、掙扎著,小小的身體還撐不住,每一次練習,都像是在跟自己對抗。
對多數孩子來說,抬頭、翻身、坐好,只是成長的自然過程;但對唐寶寶而言,每一個動作,都需要反覆練習、反覆跌倒,才能換來一點點進步。


這些努力的背後,不只是「痛」,還有更多說不出口的壓力——
是別人不理解的眼光,是被貼上標籤的無奈,是父母對未來長長的擔憂。
在台灣,平均每1,263名新生兒中,就有一位唐氏症孩子。
從出生開始,他們可能面臨肌張力低、發展遲緩、多重醫療需求與長期復健,平均照顧時間長達55年,醫療與照護負擔更是一般家庭的數倍以上。
而這條路,從來不是孩子一個人在走。
痛,仍要堅持下去;孩子在撐,父母也在撐。
一次次的復健、就醫、學習,都是整個家庭一起走過的日常。
協會長期陪伴唐氏症者與其家庭,從幼年到成人,提供全方位支持:
● 整合醫療照護服務
● 多元教育學校服務
● 家庭支持與照顧者喘息服務
透過專業服務與資源串聯,讓家庭在最無助的時候,有人一起承接;讓孩子在成長路上,有機會被看見、被支持。
這些孩子,天生愛笑、充滿溫度,
只要多一點機會,就能在各領域上 藝術、運動、工作中發光。而他們的每一步,都需要更多人一起成為後盾。
❤️邀請您加入支持的行列❤️
您的一份心意,可以減輕家庭的負擔,
讓孩子多一次練習的機會,也讓這條漫長的路,不再那麼孤單
